史上最凶の乳ガン患者/掲示板

全2000件の内、新着の記事から20件ずつ表示します。

患者主体で

投稿者：miki 投稿日：2009年 3月23日(月)20時01分36秒

＞ともハハさん。私も記事を読みました。昨年のA新聞系ピンクリボンとか、キャンペーンセミヌード事件から一年。やはり、患者主体の発信が大事だと思います。マンモキャンペーンの裏には（５０代くらいまで、エコーがマンモの欠点をカバーするのに！）、デジカメ普及で窮地にたったフィルムメーカーの、生き残り策もあったような気がします。嗚呼!!自己検診で、しっかと見定めたのに、何度もマンモに写らずといわれ、がん細胞が巨大化！　エコーでは写ってたのに（泣）　でも、したたかに、副作用同伴でも生きてまっす♪

自己検診で早期発見を

投稿者：ともハハ投稿日：2009年 3月19日(木)21時37分24秒

　ピンクリボンというと、マンモマンモの大合唱なのに、ちょっとこれは異色かも。 http://www.yomiuri.co.jp/komachi/news/mixnews/20090319ok09.htm 乳がんを克服　オリビア・ニュートン・ジョン「自己検診で早期発見を」記者から「相変わらずおきれいですね」と言われたオリビアさんは、「あとで（お金を）お支払いします」と笑顔で答えるお茶目な一面もオイル入りバッグを胸にあてて指で触ると、見落としやすい小さなしこりも敏感に感じ、発見しやすくなっていて、繰り返し何度も使用できる　７０年代から８０年代にかけて歌手、女優として活躍していた、オリビア・ニュートン・ジョンさんが１９日、都内のホテルで乳がんの自己検診を補助するキット「リヴエイド」（発売元＝シルバー精工）のＰＲを行った。　ちなみに、キットのお値段は6800円とのこと。

ご冥福をお祈り致します

投稿者：ヨシツネ投稿日：2009年 3月17日(火)11時24分16秒

なおなおさんのブログに訪問したのが９日。１０日に旅立たれたようで大変残念です。心からご冥福をお祈りします。

http://ameblo.jp/kappa3465/

ご冥福をお祈り致します

投稿者：POTE 投稿日：2009年 3月13日(金)13時46分39秒

>ペコさん　知らせて下さって有り難うございます。入院なさったということで、少し落ち着くことが出来たように思っていたのですが、残念です。季節の変わり目だからでしょうか。このところ訃報に接することが多くて、色々考えさせられます。でも取り敢えず、生きているうちは、余計な雑音（例えそれが親切心からでも）に惑わされず、精一杯生きなきゃね。

訃報

投稿者：ペコ投稿日：2009年 3月12日(木)22時57分50秒

ブロガー同盟のなおなおさんが、3月10日にお亡くなりになられたようです。ご冥福をお祈りします。私もまだまだくたばらないように気を付けます(；・∀・) って、洒落になってないし。。

http://pecochan.at.webry.info/

本日

投稿者：ふたつ投稿日：2009年 3月12日(木)00時41分53秒

細胞検査してきましたしこりの上にもやもやとした影がありました私は離婚し２人の子供と暮らしています正直不安ですが結果でてみないとわかりませんよね元気もらいましたありがとうございましたまたじっくり読みます強くなります

(無題)

投稿者：橋眉路皇投稿日：2009年 3月10日(火)10時28分16秒

乳腺外科専門医の居る病院で検査を受けなされ

(無題)

投稿者：尚美投稿日：2009年 3月 7日(土)11時54分3秒

私は中３の女の子です。２週間位前から右胸の乳房の横辺りにしこりが出来ました。最初は成長期のホルモンのバランスだと思いこの間病院に行きました。病院の先生からは、後日マンモグラフィティーと超音波の検査を受けるように言われました。しこりの大きさは９㎜でした。これは、癌でしょうか？？

Red Bridgeさま

投稿者：ohana 投稿日：2009年 2月28日(土)20時53分15秒

　編集済

突然ですが連絡を取らせていただけないでしょうか覚えてらっしゃらないでしょうが　昔大変お世話になったohanaです御不快であろうことは承知でしたのでずっと悩んでたんですけど、どうしても連絡を取りたくて。捨てアドレス、2日ほど残します　見ていただけるといいんだけどな hnsk_a4@hotmail.co.jp

それでもいつか雨は止む…筈

投稿者：POTE 投稿日：2009年 2月18日(水)22時29分47秒

>Red bridgeさん　お疲れ様です。乳ガン患者にはお若い未婚の方もおられるでしょうが、妻であり母であり年老いた親の娘である方も多く、自分の病気のみならず、夫婦、親子、仕事、介護、生活といった複数の問題をも抱え、それらに振り回されねばならない立場なのが辛いところです。もうホントにね、何処かに穴掘って、「王様の耳はロバの耳ーっ！」とか、はらわた捲れるくらい絶叫したろかと思いますわ。 >現場を見ていない肉親の言　なんかにカワユく傷ついてたまるもんかと鼻息荒く粋がってみても、現場に居ながら「現実を受け入れない肉親」には結構がっくりさせられます。婆様曰く「お爺ちゃんがこんなに急に弱るとは夢にも思わなかった」 …何と云う見通しの甘さ、はたまたおめでたい認識というべきか。 92才の、要介護2の、外出は車椅子の爺様が、去年の年末まで自分でトイレに行き、風呂に入り、週二回のデイサービスに通ってたというのがウルトラ級の奇跡であって、今の状態が年相応の当たり前の姿だと実は嫁は思っとります。何年も前から、いつ来るかいつ来るかとはらはらし続けて来たのが、漸く現実になっただけなので、もう今更驚いたりすることもありません。出来るだけのことはしますが、出来ないことはやりません。自分の身は自分が守るしかないんだから。世間や親戚や親にどう思われようと、それはそれ、自分を犠牲にしてまで付き合わなければならないものなんて、無いとは断言しませんが、そんなにあっちにもこっちにも転がってるようなものでもないと思うのですが。

老い先は長い

投稿者：Red bridge 投稿日：2009年 2月18日(水)14時46分12秒

お久しぶりです。（すいません過激です）介護板化に拍車をかけそうなネタが満載の生活をしています。本人の自己決定権とかそんなものもうなんなんだ！！と甘えと我侭とどう違うんだ！！と腹のうちで（まだ腹のうちですが）叫んでいます。つい最近ムラムラと思ったのは、介護者による高齢者の虐待はよくいわれますが、その逆はどうなのよと。高齢者だって暴力を言葉も含めて振るううだろうと。介護者だって自己防衛したいだろうと。ヘルパーさんは逃げてどんどん変わるべきですね、と、看護師さんに愚痴？になるのかな？婉曲なクレームかな？を言われて謝り続けるしかない娘は思います。 POTEさんが神経性胃炎になられたというのを肯きながら読んでいました。まだ下の世話は本格的には始まっていませんが、下ネタはてんこ盛りです。それも含めて、レトリックではなく吐き気を催していました。動悸がしたりもしますね。最近の私の介護帰省の仕事に、側にいてくれる親戚や母の友達の愚痴？を聞くというのが増えました。手を合わせて私は逃げてきています。親戚も友達も一緒に暮らしていないしまだ私はこちらに逃げられますが、逃げ場のないところにいらっしゃる方々の大変さを思います。そして、現場を見ていない肉親がいう母のことを思っての言が一番回りを傷つけます。ｐｏｏｈさん背中は痛くないですか？冷たい空気が肺に応えませんか？呼吸に不具合があると、自覚している以上に疲れた体の回復が遅いみたいに感じます。私もタモを飲んでいるのでが、横流ししてもらうわけに行かないし・・・。もったいないですね。飲んで約２年で食欲の爆発がやっと止まりました。って、もしかしたら介護のおかげかしら・・？

ケチです。

投稿者：pooh 投稿日：2009年 2月11日(水)07時36分16秒

タモキシフェン。結構高いお薬だと思ってたけど、前回のPET検査の後、次は三か月後のつもりでもらって帰ってたら、一週間で肺転移だからまた来てねってことで、違うお薬になって、これがタモの三倍お高いお薬な上に、太り方も三倍、たぶん体のぎしぎし感も以前よりUPした感じ。それにしてももったいないのは、今余っているタモ三か月分。。。返品できないのだろうか？ >管理人さん。今にっぱちで仕事のお呼びがないのです。寒くて呼吸も少ししにくいし、腕のしびれも最高潮なのでちょうどいいとは思うのですが、家で炬燵でゴロゴロしてると本気で病人になった気がふつふつ。早く温かくなってほしいです。＞mikiさん。副作用辛いと思いますが、うまくのりきっって再発もなければあと何年か服薬すれば薬の飲まなくてよくなるのでは？QULが下がるといろいろ考えちゃうけど、今は完治を目指して耐えてほしいです。

副作用で悶々

投稿者：miki 投稿日：2009年 2月10日(火)12時06分46秒

＞管理人さん、仲居さんもヘルパーさんも、足腰痛いしストレスどっさりで、大変だわ。漢方で「深夜に限り」、膝が痛んだり、そうぜつコムラガエリで絶叫して目覚めることはなくなったケド、やっぱり痛いわ、どうしよう（汗；）　ステージからして休薬は、医師陣（複数制しいてますが）も、怖そうなようで。私も怖いしなぁ。QOL、それなりに低下して、をどれないよ～～。管理人さんの主治医さんなら、「もう、薬、やめといたら？」と言うかもね～。でも、今まで再発してないところを見れば「君の人生観にまかせるよ」とか、言うだろーなー。こちらが思ったとおりのリアクションだろうから、行く意味ないなあと、ﾎﾞｿﾎﾞｿ

気にするべきなのか?。

投稿者：管理人投稿日：2009年 2月 9日(月)19時41分25秒

>POTEさん　なんやかやとすっかり介護板みたいになってきましたが、やれやれほんとにたいそうご苦労されているご様子ですね。公的サービスも市区町村によってもケアマネによっても違ってくるから、なんだかねー・・・!?と思うことしばしば。　管理人は最近、数年付合っている老人♂の何百編も聞いた過去の栄光話に辟易し、感謝もされずにいるため、訪問が重荷になってきたよ。何人もヘルパーが代わるのもうなずける。お嫁ちゃんは代われないからシンドイと思うなぁ。　それにしても、ヒザの周囲の痛みで仕事に支障をきたすので、整形外科医の言う通り痛み止めを続けて飲んでるが、やっぱK医師が高らかに挙げてくだすった副作用も笑えない感じもしてきた。もちろん痛みは感じないけど。やっぱQOL優先ということで。

http://black.ap.teacup.com/saikyou/

長ーいお付き合い

投稿者：POTE 投稿日：2009年 2月 6日(金)23時45分28秒

おかげ様でだいず（笑）落ち着いて参りました。ジェットコースター並みの急展開に、追いすがるだけで精一杯だった先月に比べれば、多少の余裕が取り戻せつつあるようです。訪問入浴サービス、新しい往診医、区が支給してくれる介護おむつの申し込み、介護度のランクアップ申請、室内用車椅子のレンタル、おむつの交換も手慣れてきました。中でも、室内用車椅子の恩恵は大きかったですね。横幅48cmのスリムコンパクトは小回り利くので、これに乗っけてしまえば、お婆ちゃんだけでも朝の洗面も、ダイニングでの家族と一緒の食事も、トイレに連れて行くことも可能になったので、本人も喜んでます。口すすぐのもベッドの上、食事も和室で一人じゃあ、座敷牢に押し込めてるみたいでねえ。現在はトイレの手すり工事の準備中です。予め壁の片側には縦の手すり付けておいたんですが、まるで足が立たない爺様の腰を浮かせてパジャマズボンとおむつ下ろすのに毎回大騒ぎで、やっぱり反対側にL字型の手すりが必要だとケアマネさんに相談し、業者に見積もり頼んでます。介護保険使っての工事なんで、役所に提出する書類が色々必要だし、事前審査に2週間かかるって云うんですけどねー。お役所仕事って奴はまったく、こっちは一日でも早く手すり付けたいのに。 >poohさん　御心配頂きまして有り難うございます。かえって、忘れしまいたいあれやこれやの記憶を甦らせてしまって申し訳ないです。温かい応援のお気持ちだけで充分励まされました。 >管理人さん　主治医との関係が茶飲み友達みたいなんて、まさに理想じゃないですか。乳ガンの主治医は第二の夫とも云いますし、付かず離れず、敬い過ぎず侮らず、そうやって長いお付き合いが続いていくのであれば何よりですね。

検診の神髄なのか

投稿者：管理人投稿日：2009年 1月30日(金)18時31分42秒

　編集済

>easyさん　ほんとに彼女は「自分」がはっきりとあって、きっぱりと逝ってしまいました。彼女のあっぱれに乾杯したいです。彼女の他に(乳ガンじゃない)友人が2人、年末に立て続けに亡くなった事もあって尚更凹んでます・・・。 >mikiさん　管理人も漢方でよくなったかもとは思うケド、それ以上のお仕事環境の変化がかえってお薬になっているのかも?と思ってはいます。が、もちろん副作用(先輩仲居のいじめとか・)はありますが。。。 >POTEさん　介護のステージがだいず大変になってきましたね。キイパーソンである「嫁」としては「介護をしきる」覚悟で、たまに来る姉などにも分担と指図ができずとも、援助介護交際くらいができるように主張したほうが良さそうです。最初が肝腎ですね。でないとご自分が介護される側になり、かえってご家族ご親族にご迷惑がかかるかもしれないですね。 >poohさん　今年もよろしくお願いします。やってみなければわからないことっていっぱいありますね。介護も一番の担い手はやはり負担になりますよね。サービスをなんでも利用したとしても、やっぱり担い手の負担の大きさは計り知れないと思うなぉ・・。そんなことも「国」はわかっちゃないんだろうなぁ。「国」の人も実践介護を経験してみて欲しいよ・・・。やれやれ久しぶりにKOへ診療に行ってきました。管理人は別に話もないので、今飲んでいる関節痛(仲居の職業病?)の「痛み止め」の処方箋を見せたら、K医師ったらっ!!「副作用は・・・つらつらつらっ」といろいろといつものように挙げて下さるもんでつい爆笑。あんまり私がウケてるもんで「そんなにおかしいか?」だってさwww。あまりにも思ってた通りの反応だからねぇ・・。副作用の有る無しはこの際問題じゃないのよね。K医師のそのリアクションが見たかっただけなのねー。更には、いやなことがあったら「寝ちゃうのが一番」という結論では、お互いの理解も深まり、なんだかじーさんばーさんの茶飲み友達みたいになってきちゃったよ。ほんとこれ検診なのか?。

http://black.ap.teacup.com/saikyou/

虎　馬

投稿者：pooh 投稿日：2009年 1月30日(金)03時56分35秒

POTEさん。介護フルコースですね。おなかいっぱいになりますね。急性胃炎も起こすはずです。食べすぎには、くれぐれも気をつけて。。。寝たきりのお年寄りの介護は、本当におっしゃる通り排泄と、食事これが両方とも24時間ついてくる。夜も、最低1回はおむつ替えしないとえらいことになりますよね。私は、おむつの大(テープのついてるの)は、何回かは使いまわしてました。夜は、パットを何枚か重ね、もし寝過しても大丈夫なように。排泄物も、下痢などしてパジャマが、あんまり汚れたら、シーツごと捨てたり、とにかく手の抜けるところはとことん抜く覚悟でできることなら、ショートステイなども利用できればいいのですが、高齢のお年寄りの中には、絶対、家じゃないとだめな方いらっしゃいますね。かなうことなら、時々お宅にお邪魔などしておむつ替えの1回でも、食事介助のお手伝いでもできればと、たぶん物理的に無理なことと思いつつ今日のＰＯＴＥさんの書き込みに、昔の自分の、つらかった記憶がよみがえりなんだか、居てもたってもいられない気持です。お姉さんが、人事っぽいところがやはりイラつくポイントですね。私も、なんで私だけがこれを引き受けなければいけないのか。夫や、夫の妹に激しく疑問は抱いてました。たぶん、義母には感謝はされてたと思うので、（ボケていたので、いつも笑顔でした）そこは救いでも、うつ状態だったあのころ。。においのしなくなる、サプリ。介護用で洗濯時に混ぜるとよかった、「におわん」そして空気清浄機。これはお勧めです。くれぐれも、体と心にきをつけて。。。しんぱいです。

怒濤の介護生活

投稿者：POTE 投稿日：2009年 1月29日(木)23時08分36秒

　編集済

19日に爺様が退院しました。もー、帰る帰るの一点張りで、再度のレントゲンも撮らせず、足腰もまるで立たないのに、午後の院長回診で、院長先生拝み倒さんばかりの勢いで退院許可ゲット。その日の夕方、タクシーで帰ってきました。おかげで、荷物の持ち帰りやら支払いやらで、自宅～病院を三往復させられるという嫁殺し強行スケジュールとなりました… 隣の駅の病院だったんだけど、なまじチャリで10分で行ける近さがアダになったというか… まー、それだけ帰ってきたかったということなのでしょうけれど。翌日からは別人のようにぐったり、発熱、下痢で食事もとれず、起き上がることも出来ず、嫁は慣れないおむつ交換にひいこらしながら、もしかしてこのまま御昇天？とかなり緊張しましたが、西方浄土からのお呼びはまだのようで、熱が下がると大分落ち着いたので、ケアマネさんと相談しながら、区が支給してくれる介護おむつの申し込みに走り、往診医を新たに探し、室内用車椅子をレンタルし、訪問入浴サービスを依頼し、婆様と協力して髪振り乱しながら、どうにかこうにか自宅での介護の段取りを組み上げつつあります。思えば、正月が終わった途端の救急搬送から始まって、まさに疾風怒濤の一月でした… 心配した義姉が二回程来てくれたんですけど、「おむつ交換も教えてくれればやるから」って仰って下さってる割には、ロングブーツにリボンタイのおっされーなニットブラウスとスカート姿でおいでになるので、単に経験がないからだとは思いつつ、そんなぴらぴらした格好じゃ何の役にも立ちゃしませーん！と言いたいのをぐっと堪える私は全身ユニクロです。呑気な義姉らしく寝たきり介護＝排泄始末だっつーことが今イチわかってないようです。「あたし、臭いに弱いんだよねー、POTEちゃん、良く出来るねー」私だってやりたかないっすよー！だけど、爺様自分じゃ身動き出来ないんだから、やるしかないじゃないすかー。婆様は非力で、爺様のパジャマズボン一つ満足に下ろせないんだから、放っとけないじゃないすかー。大体、私の親じゃないんだぞー、あんたの父親だろー。それでも爺婆様は娘の顔が見られて嬉しそうなので、あまり余計なことは言いたくないんですけど、煮物とか手作り天然化粧水とか持って来るだけじゃなくて、物資の方で援助してもらえないかなー。洗剤とか漂白剤とか使い捨てマスク、介護用手袋、身体拭きティッシュ、消毒手洗いソープとか結構金額的にもバカにならないんだから。私の父親（故人）がガンで入院した時、ダンナの名前で私、お見舞い金包んだんだけど、爺様の入院中、義姉が持って来たのは私が知る限り和菓子だけ。婆様に直接お見舞金渡してる可能性もあるけど、とにかく呑気な姉さんだからなー。無神経というか、大雑把というか。まー、あんまり頑張りすぎたり、つまらんことでカリカリして、こっちが倒れちゃったら元も子もないんで（こないだ急性胃炎で一晩中吐き下して、便器と仲良く夜を明かしました）、今までは事態に追いつくのが精一杯だったけど、何とか体勢も整ったことだし、これからは上手に肩の力を抜いてゆるゆる爺婆と寄り添っていこうと思います。大変は大変だけど最悪という訳じゃない。最悪というのは現実の状態よりもそれを受け止める気持ちの有り様だと思うから。良い加減に、頑張ります。

６８番

投稿者：miki 投稿日：2009年 1月21日(水)23時48分41秒

　編集済

タモキシフェンを飲んでいる皆様。服用2年あたりから、就寝中に足の筋肉や靭帯が痙攣（こむら返りじゃなかった！）してました。時には昼にも・・・一日絶叫することもありましたが、何と漢方（保険適用の）68番で、もの凄く楽に!!!!!　この10日間、一度も痙攣してません。効く人が、案外いるかもと、ご報告です。注：宣伝や業者の回し者じゃなくって。本日、一年ぶりに湘南PET結果発表で、いろいろ薬剤師さんやらにも話したら、「ホルモン剤中に異変があって整形外科を沢山まわり、ついに、漢方で痛みが治まった人が多い」とか。←もっと早く、周知徹底して～～（と涙眼のmiki）。PETは、まさかの？転移なし←昨年の今頃は、「空いた電車内で、泣いた……」と、書き込んでました。今回は交通費等々で、泣きました（汗；）　副作用は相当ですが（薬の注意書きにある“すぐ医者へ”の項目ばっかり体現・・・申告してますが言うだけ野暮っていうか）、「もしかしたら、自分には」薬があってるのかも。そう思って共存を、もう一年と続けたいです。

遅ればせながら

投稿者：easy 投稿日：2009年 1月20日(火)13時19分38秒

sunfaceさんの件、先ほど彼女のﾌﾞﾛｸﾞで知りました。お知らせアリガトウございます。エキサイトって、半年ログインがないと削除されてしまう規定だった気がするので、お伝え願えればと思います。「死」っていうものに対して真っ向勝負で向かい合って、色々考えていた彼女。単純な標準治療っていうものに流されず、自身のガンに向き合って決断していた彼女。私が、決めた治療方針とはいえ生活する中で、不安や迷いにかられたとき、彼女は背中を押してくれた。とてもしっかりした姿勢を持った人だった。明るい青空のもとでの送り出しを望んでいたこともあったので、よく頑張ったと、sunfaceらしい人生だったと、乾杯をしたいと思う。彼女のﾌﾞﾛｸﾞに前回コメントしたのが１０月９日、その前の日に逝ってしまっていたなんて、「じゃ！」と肩をたたきにきてくれたのか、、、励ましあった仲間が遠くにいってしまうのは、やっぱりすごく寂しいぞ。やっぱり悲しくて、悲しくてたまらないよ。

http://easylala.exblog.jp/

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